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胆道闭锁肝移植生存率？
补充说明：胆道闭锁肝移植生存率？
2019-09-14 09:31
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胆道闭锁是多发生在新生儿的一种先天性胆道异常，部分患儿可以接受葛西手术，但是绝大部分的患儿最终的结局可能需要进行肝移植，目前肝移植的技术还是非常成熟的，对于新生儿这种先天性的异常，在成熟的肝移植中心进行手术的方式治疗，效果还是非常好的，1年的生存率可以超过90%，而5年的生存率可以达到80%-85%，但是还需要根据患儿的一般情况和手术的时机而有不同，一般来说3个月以内进行手术，效果更好。如果时间较长，可能出现各种的并发症，即使再进行肝移植，效果也会受到影响。
2019-09-14 09:47
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
