发病时间：不清楚
小儿脊髓性肌萎缩容易与哪些疾病混淆？
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩容易与哪些疾病混淆？
a******W 2019-09-26 15:58
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脊髓性肌萎缩的表现主要有以下几点。对称性肌无力，运动减少，近端肌肉受累严重，不能独坐最终发展为手足上有轻微活动。肌肉弛缓患儿张力极低，卧位时两下肢呈蛙腿体位，髋外展。肌肉出现萎缩由于婴儿皮下脂肪多，肌肉出现萎缩不易被发现等。带孩子去医院儿科检查就诊。
2019-10-21 18:54
举报所说的脊髓性的肌萎缩病，主要是神经受损以后而引起的，这种以活动功能障碍为主要的表现，一般和这种脑炎和神经损伤有一定的混淆性。建议您现在的情况，到专业的神经内科来做出明确的判断来选择药物干预，或者是可以考虑血浆置换的方法。
2019-09-26 17:09
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
