发病时间：不清楚
婴儿颈短怎么办？
补充说明：婴儿颈短怎么办？
2019-10-14 10:49
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精选回答(2)
孩子脖子短是考虑是否因为孩子过度肥胖导致的，一般对于这种情况，是可以随着孩子发育多是会改善的，但是你需要结合孩子颈部是否稳的，以及活动是否异常的。如果是异常是需要考虑是否因为宝宝抬头无力，可能是有缺钙，可以给宝宝服用些龙牡壮骨颗粒，注意结合维生素D补充的，但是如是伴有软那是需要排查是否佝偻病的情况的。
2023-03-07 13:48
举报孩子脖子短是考虑是否因为孩子过度肥胖导致的，一般对于这种情况，是可以随着孩子发育多是会改善的，但是你需要结合孩子颈部是否稳的，以及活动是否异常的。如果是异常是需要考虑是否因为宝宝抬头无力，可能是有缺钙，可以给宝宝服用些龙牡壮骨颗粒，注意结合维生素D补充的，但是如是伴有软那是需要排查是否佝偻病的情况的。
2019-10-31 15:42
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医生回答(1)
这个就不好说的了，因为是新生儿，很多因素是存在的，比如是不是先天性的发育的问题导致的了，有没有畸形的问题导致的了。另外要注意疾病，比如是不是呼吸系统的疾病的难问题，有没有缺氧的情况，都是可能影响的了，这个就需要实际的检查看看的了。
2019-10-14 11:33
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此病于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。短颈畸形有三大临床特点：颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点，Gray等认为只有32%出现典型的三联症。
症状起因：Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形，又称短颈畸形。除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常。对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难，故应对患者进行全面评估，以选择正确的治疗方法。另外，对于 Klippel-Feil综合征是独立存在的疾病还是一组先天性脊柱畸形中的一种，至今尚存争议。其确切遗传学病因至今不明，家族系谱分析确定了该病的基因位点。大鼠相关实验模型提示PAX基因家族成员及Notch信号通路异常可能是其病因。确定基因遗传及病理解剖之间的关系可能会对该综合征的多样性作出解释。
可能疾病： 小儿先天性甲状腺功能减低症 粘多糖沉积病 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 颅底凹陷症 颈肋畸形
就诊科室：骨科
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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