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血友病甲型缺乏什么凝血因子

发病时间:不清楚

血友病甲型缺乏什么凝血因子

补充说明:血友病甲型缺乏什么凝血因子

2020-12-17 12:25

血友病甲 凝血功能障碍 血友病 出血性疾病 血友病乙 出血 血肿形成 关节出血

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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

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血友病甲型主要是因为Ⅷ因子的缺乏所引起来的凝血功能障碍,在治疗的时候,可以给补充Ⅷ因子,主要含Ⅷ因子的就是新鲜血浆以及冷沉淀。血友病,是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病,包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲,以阳性家族史,幼年发病,自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。

2020-12-19 14:21

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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