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婴儿肺动脉瘘有自愈的吗?

发病时间:不清楚

婴儿肺动脉瘘有自愈的吗?

补充说明:婴儿肺动脉瘘有自愈的吗?

a******W 2019-10-15 10:56

肺动脉 缺氧 红细胞增多 肺动静脉瘘 呼吸困难 气促 头晕 眼花 咯血 发绀 杵状指 晕厥 收缩期杂音 毛细血管扩张症 手术 小孩 心脏 彩超

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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这个病一般是很难完全自行愈合的,而且多数情况下像这种疾病是需要通过手术来治疗才能够完全康复的。不过小孩目前还没超过两岁的话,可以先继续观察,需要定期复查心脏彩超以及,新导管检查来观察情况,如果严重的话可能需要及时手术,否则会有生命危险。

2019-10-24 10:24

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医生回答(1)

万明 主治医师 三甲

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婴儿肺动脉瘘有自我愈合的。取决定于分流量。多数无明显症状,瘘管大时,患儿可有气促、呼吸困难、头晕、眼花、咯血,少数病例出现典型的发绀、杵状指,甚至晕厥。红细胞可增多。若肺动静脉瘘位置表浅,可在胸壁相应位置听到连续性收缩期杂音。部分病人伴有遗传性毛细血管扩张症。

2019-10-15 11:37

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疾病百科

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肺动静脉瘘

肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述,称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多,如肺动静脉瘤,肺血管扩张症(haemagiectasis of the lung),毛细血管扩张症伴肺动脉瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外,本病有家族性,与遗传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。

  • 症状起因:这种畸形是由各种不同大小和不等数目的肺动脉和静脉直接连接。常见者动脉1支、静脉2支。二者之间不存在毛细血管床。病变血管壁肌层发育不良,缺乏弹力纤维,又因肺动脉压力促使病变血管进行性扩张。肺动静脉瘤是一种肺动静脉分支直接构通类型,表现为血管扭曲、扩张,动脉壁薄,静脉壁厚,瘤呈囊样扩大,瘤同分隔,可见血栓。病变可位于肺的任何部位,瘤壁增厚,但某区内皮层减少,变性或钙化,为导致破裂的原因。另有右肺动脉与左房直接交通,为少见特殊类型。 病变分布于一侧或二侧肺,单个或多个,大小可在1mm或累及全肺,常见右侧和二侧下叶的胸膜下区及右肺中叶。本病约6%伴有Rendu-Osler-Weber综合征(多发性动静脉瘘,支气管扩张或其他畸形,右肺下叶缺如和先天性心脏病)。 主要病理生理是静脉血从肺动脉分流入肺动脉,其分流量可达18~89%,以致动脉血氧饱和度下降。一般无通气障碍,PCO2正常。多数病例因低氧血症而致红细胞增多症,又因肺、体循环直接交通,易致细菌感染、脑脓肿等并发症。

  • 可能疾病: 肺动脉口狭窄 肺动静脉瘤

  • 常见检查:

  • 就诊科室:心血管内科

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