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上运动神经元病变儿科主治？
补充说明：上运动神经元病变儿科主治？
2019-10-16 12:31
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精选回答(1)
上运动神经元病变主要是指脊髓前角细胞以上的运动神经核损伤综合征，通常表现为硬性瘫痪。
儿童上运动神经元综合征常发生于脑出血、急性脑梗死或锥体束损伤，通常表现为硬性瘫痪，如偏瘫、偏瘫、双侧瘫痪等，瘫痪侧肌肉张力增加，肌腱反射亢进。瘫痪侧肌肉萎缩一般不明显，无肌纤维颤动。也可表现出阳性病理反射、Chaddock征、Babinski征等。当上运动神经元损伤时，肌肉弹性降低，腿部难以伸展和弯曲。
当出现运动神经元损伤时，应注意区分上下运动神经元病变，明确病变原因和范围，并在医生的指导下进行治疗。
2022-07-12 21:55
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医生回答(1)
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层椎体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该疾病是不能治好，多于出现症状后3-5年内死亡。该疾病可有很多临床类型，比如肌萎缩侧索硬化，进行性肌肉出现萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等类型。
2019-10-16 13:03
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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