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我想问一下,我是重症肌无力患者,大学可以

发病时间:不清楚

我想问一下,我是重症肌无力患者,大学可以

补充说明:我想问一下,我是重症肌无力患者,大学可以

小****** 2019-11-03 19:18

重症肌无力 慢性自身免疫性 神经 肌肉 眼皮下垂 疲劳 无力 吞咽困难 表情僵硬 呼吸困难

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精选回答(1)

张建国 医师 威县贺营镇大宁卫生院

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重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病,是一种罕见、慢性的自身免疫疾病,主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。其发病与机体免疫系统关系密切,由于自身抗体阻碍了神经-肌肉信号传递,导致眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力、吞咽困难、表情僵硬,甚至呼吸困难等问题。其中尤其以眼部症状最早出现也最明显。你所说的这种情况,还是建议到正规医院进一步咨询。

2019-11-07 18:06

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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