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系统性硬皮病和皮肌炎,已治疗差不多一年时

发病时间:不清楚

系统性硬皮病和皮肌炎,已治疗差不多一年时

补充说明:系统性硬皮病和皮肌炎,已治疗差不多一年时

2019-11-18 16:21

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精选回答(2)

王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗,包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。

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通常情况下,系统性硬皮病和皮肌炎已经治疗了一年,这种情况一般是病情还没有得到控制导致的,需要及时到医院进行检查,并采取合适的方式进行治疗。

系统性硬皮病是一种结缔组织疾病,可能与遗传、感染等因素有关,患者可能会出现肢端皮肤硬化、水肿等症状。皮肌炎是一种自身免疫性疾病,可能与感染、遗传等因素有关,患者可能会出现皮肤红斑、水肿等症状。两种疾病都属于比较严重的疾病,如果患者未得到及时有效的治疗,可能会导致病情加重,出现不适症状。因此,患者需要及时到医院进行检查,并在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物来改善病情,避免病情加重。

在日常生活中,患者需要注意多休息,避免过度劳累,还要及时增添衣物,避免受凉,以免加重病情。此外,患者还要合理调整饮食习惯,适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体所需要的营养元素,有利于身体健康。

2023-07-27 02:50

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夏勇 主治医师 湘南学院附属医院 三甲

擅长:头痛,头晕,眩晕,失眠,脑梗,脑出血,重症肌无力,癫痫等疾病的诊断和治疗有丰富的临床经验,良性阵发性位置性眩晕手法复位有经验。

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你这个关节疼痛的话,还是要考虑是风湿系统疾病导致的,那么治疗的话,主要是要控制这个风湿免疫系统疾病的一个病情。建议你到风湿免疫科就诊,去查一下这些疾病活动的指标,看高不高,如果高的话,必要的时候还是需要使用激素和丙种球蛋白进行冲击治疗。

2019-11-18 20:28

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皮肌炎

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。

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