发病时间：不清楚
特发性肺纤维化引起心衰吗？
补充说明：特发性肺纤维化引起心衰吗？
a******W 2019-05-14 22:19
我要咨询
精选回答(1)
特发性肺纤维化无明确病因，发病机制到目前仍不清楚，多为内因、外因共同作用的结果。好发于老年男性、吸烟者。肺部病理特征为寻常型间质性肺炎，以纤维结缔组织增生为主要特征。糖皮质激素、免疫抑制剂治疗无效，表现为进行性呼吸困难、刺激性干咳。疾病预后差，中位生存期约为2.8年。
2019-05-14 23:19
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
