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特发性肺纤维化引起肺心病的原因
补充说明：特发性肺纤维化引起肺心病的原因
2023-07-14 09:42
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特发性肺纤维化引起肺心病的原因，主要是肺部纤维化的病灶会导致肺部功能障碍，引起肺动脉高压，从而导致肺心病。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，可能与环境、遗传等因素有关。患者主要表现为干咳、进行性呼吸困难等症状，还可能会出现乏力、体重减轻等症状。由于肺部纤维化会导致肺部功能障碍，使肺动脉压升高，导致右心室后负荷增加，从而引起肺心病。
建议患者可以在医生的指导下使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素类药物进行治疗。也可以遵医嘱服用吡非尼酮、乙磺酸尼达尼布等抗纤维化药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳，患者还可以通过肺移植的方式进行治疗。
2023-07-19 22:48
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
