发病时间：不清楚
特发性肺纤维化会死吗？
补充说明：特发性肺纤维化会死吗？
a******W 2019-05-13 13:49
我要咨询
精选回答(1)
这种情况特发性肺出现纤维化它是一个逐渐进展性的过程，患者会逐渐出现肺功能的下降从而导致患者出现一个渐进性的呼吸困难，出现肺功能逐步衰退的表现。这种疾病没有特别好的治疗方法，建议平时治疗上要注意增强机体抵抗力防止患者发生上呼吸道的感染。
2019-05-13 14:52
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
