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通常情况患有重症肌无力还能活多久

发病时间:不清楚

通常情况患有重症肌无力还能活多久

补充说明:通常情况患有重症肌无力还能活多久

a******W 2020-05-27 18:55

重症肌无力 全身瘫痪 麻痹 吞咽 神经 肌肉 胸腺瘤 重症肌无力危象

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精选回答(2)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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重症肌无力到底能够坚持多久,这个要看病情的程度。有些来势凶猛,突然发生急剧恶化,所以这个就很容易造成全身瘫痪甚至呼吸肌麻痹,连口水都难以吞咽,眼珠都无法运动。所以重症肌无力从发生到死亡有长有短。类似重症肌无力的这个神经肌肉传导障碍,大部分患者都预后良好。有些需要激素等等冲击治疗。要有坚强的个人毅力。平时要树立坚强的远大的理想奋斗目标,坚持锻炼运动身体,保持良好的身心状态,不熬夜,抛弃一切不良的生活嗜好。维护自身健康。

2020-05-27 22:38

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

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重症肌无力还能活多久,需要根据患者的具体情况分析,如是否存在胸腺瘤,对于胸腺瘤的患者,一般切除胸腺瘤之后患者能长期生存。非胸腺瘤的重症肌无力患者,需要评价重症肌无力的病情严重程度、病程时间多久,以及患者对药物反应性如何来判断,发病不严重的患者,在合适治疗的情况下,一般可以长期存活。重度重症肌无力的患者,如果有重症肌无力危象的发生,随时会有生命危险,
所以重症肌无力能存活多久,是没有确切的时间的。

2020-05-28 09:49

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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