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新生儿先天性甲状腺功能低下症会造成什么后果

发病时间:不清楚

新生儿先天性甲状腺功能低下症会造成什么后果

补充说明:新生儿先天性甲状腺功能低下症会造成什么后果

a******W 2020-05-27 19:08

甲状腺功能低下 呆小病 甲状腺 发育不良 甲状腺激素 腹部

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

提问

新生儿先天性甲状腺功能低下症也称呆小病,是一种比较常见的疾病,其特点就是该病患儿会有特殊的智力严重低下和身材非常矮小,由于它的高度致残性和智力损伤的不可逆性,严重的影响着患病儿童的生长发育。
该病一般是甲状腺的先天发育不良、缺如、异位等导致的。因此要及时的检查甲状腺功能,看有无功能减退的情况存在,及时服用药物补充甲状腺激素,定期复查,以免患儿生长发育受影响。

2020-05-29 08:58

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

这种情况是由于甲状腺激素合成不足,甲状腺功能不全所引起的。目前建议是可以在医生的指导下配合一些药物进行治疗出现这个病以后积极的治疗,终身服药,智力基本上可以维持正常。先天性甲状腺功能低下往往会表现为智力迟钝,生长发育迟缓,代谢也比较的慢。家长如果发现这些情况,需要立马带孩子去医院进行检查。同时做好定期的复查,平时也要保持宝宝情绪的稳定,减少哭闹。做好保暖措施,避免腹部受凉加重病情。

2020-05-29 00:26

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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