发病时间：不清楚
补充说明：怎么判断是不是先天性胆道闭锁
a******W 2020-06-23 15:13
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徐璇 主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：儿童矮小症，性早熟，甲状腺疾病，儿童糖尿病，肥胖症、Turner综合征，性发育异常，Noonan综合征，Prader-Willi综合征、先天性肾上腺皮质增生症等先天性遗传代谢疾病等。
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先天性胆道闭锁症状会出现黄疸，黄褐色尿，部分患者可能会出现烦躁不安，皮肤瘙痒，容易生气，腹胀等症状。
先天性胆道闭锁患者在治疗的时候，可以根据自己的病症反应来选择合适的治疗方法：1、在治疗此病症的时候，可以用药物来进行治疗，比如因胆汁，能够帮助脂溶性维生素进行吸收，能够有效缓解胆道闭锁症状。2、如果是经过手术治疗之后，患者要用抗生素来进行后续治疗，严重的患者则需要进行肝移植手术来治疗病症。
先天性胆道闭锁的患者如果在确诊之后一定要积极治疗，在治疗期间也要注意遵医嘱定时按量用药。
2020-06-23 18:27
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
