发病时间：不清楚
新生儿耳聋基因筛查阳性，但在医院听力筛查正常，是怎么回事？
补充说明：新生儿耳聋基因筛查阳性，但在医院听力筛查正常，是怎么回事？
a******W 2020-07-31 18:16
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有的阳性只能说明有遗传风险，目前听力筛查已经通过，说明有遗传风险，但是不一定发病，耳聋基因阳性，如果在怀孕期间，服用耳毒性一些药物，面临耳聋的风险比正常基因要多一些，所以说基因有许多位点，功能也不一样，需要后代基因纯合，两条染色体都有问题才会发病，有的情况需要环境因素诱发才可以发病。目前只有注意观察，发现宝宝在一周岁发现有语言障碍，说明听力伴有异常症状。
2020-08-15 08:56
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
