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我家孩子两个月了,耳聋基因筛查结果异常怎么办?
补充说明:我家孩子两个月了,耳聋基因筛查结果异常怎么办?
a******W 2020-07-31 18:17
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基因筛查结果异常属于先天性基因缺陷,这是无法恢复正常的,如果是前庭导管扩大的基因,日常生活中避免孩子碰撞头部,感冒发烧一定要及时控制,观察听力变化。年龄大了可以做CT 检查导水管是否扩大,如果是耳毒类药物基因,避免使用氨基苷类抗生素,比如链霉素,庆大霉素等,先天性耳聋需要在一周岁之前采取助听器,人工耳蜗进行治疗,然后通过专业的语言训练学习说话。
2020-08-12 11:32
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临床上将听力障碍分为两类:传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变,是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害,导致听力减退或消失,也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉,后者因神经损害,听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声,是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。