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儿童重症肌无力眼肌型怎么治疗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型怎么治疗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型怎么治疗

2020-10-15 17:46

重症肌无力 眼睑下垂 眼球运动障碍

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精选回答(1)

王志强 主治医师 七煤集团总医院 三甲

擅长:内科常见病的诊治,脑血管造影,血管内支架的

提问

儿童重症肌无力眼肌型通过应用免疫抑制药物或者是进行胸腺的切除,一部分患者可以达到治愈。重症肌无力眼肌型是重症肌无力所有类型中最轻的一种,指这种疾病仅局限于眼外肌受累,患者可以有眼睑下垂以及眼球运动障碍。发病年龄多在小于十岁,或者是大于40岁的男性。这种眼肌型的重症肌无力一部分可以自愈,大部分可能在两年之内就会发展为全身性的重症肌无力。

2020-10-17 00:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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