首页> 外科> 血管外科> 多发性大动脉炎> 多发性大动脉炎是什么病

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刘伍才 副主任医师 井冈山大学附属医院 三甲

擅长:从事普外科25年余,精通普外科多种疾病,比如甲状腺外科,肝胆外科,肛肠外科等。

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多发性大动脉炎的症状包含头昏、眩晕、头痛以及记忆力减退。
这是一种慢性炎症性动脉病变,主要影响主动脉及其主要分支。病程可能导致动脉狭窄或闭塞,亦或动脉扩张,形成动脉瘤,进而在供血的器官中引发缺血,有时被称为无脉症。其具体成因尚未明确,但研究推测可能与遗传、雌激素水平、免疫反应等因素相关。患者常伴随非特异性全身症状,如全身不适、发热、食欲不振、疲劳和恶心。症状的严重程度取决于受累血管的部位,可能引发相关器官的供血不足。建议患者保持饮食的多样性,合理控制总热量摄入,同时避免不规律饮食和过度饮食。

2021-03-25 09:18

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•多发性大动脉炎 (原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症)

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

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