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牛玥 副主任医师 吉林市人民医院 三甲

擅长:擅长治疗脑血管病,面瘫,周围神经病变,头晕,头痛等疾病。研究方向是血管性抑郁。

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良性先天性肌弛缓综合征不是遗传病,但是小部分患者的发病可能与遗传有关 。出生后,大多数婴儿的肌肉张力下降,肌肉无力。发病率无性别差异,男女比例基本相等。大多数婴儿出生后会发现肌肉无力,近端比远端重,下肢比上肢重。这是家长和医生首先关注的临床表现。孩子们的智力大多正常,感觉也没有异常。大多数肌肉发育迟缓的症状随着年龄的增长逐渐改善。

2021-04-06 10:26

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•肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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