发病时间：不清楚
先天性肌弛缓症状
补充说明：先天性肌弛缓症状
2021-07-15 22:13
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精选回答(1)
先天性肌弛缓一般指的是先天性肌无力，先天性肌无力的症状主要有肌肉疲软无力、易疲劳、运动障碍等。
1、肌肉疲软无力
先天性肌无力属于一种神经肌肉功能障碍性疾病，可能跟家族遗传有关，也有可能是母体在怀孕期间不注意饮食导致的，会影响到肌肉的正常生长和发育，容易出现肌肉疲软无力的情况。
2、易疲劳
由于肌无力的患者肌肉会失去正常的收缩功能，而且也会影响正常的生活，容易出现身体疲劳的情况，通常会伴随肢体无力的症状。
3、运动障碍
患者在发病期间会出现肌肉无力的情况，而且还有可能会导致肢体麻木，甚至会伴随关节僵硬的症状，进而影响正常的活动。
除此之外，也有可能会出现呼吸困难等症状。患者需要在医生的指导下合理使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，能够提高肌肉的力量。必要时，也可以进行提拿、针灸等方式来缓解。
2022-04-22 15:19
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医生回答(1)
小儿良性后天性肌弛缓综合征，又叫良性后天性疾病综合征。它的病发原因还不清晰，大概跟遗传有肯定的关系。它是先天性肌弛缓综合征当中一种较为良性的典型。小于1周岁的儿童出生后就出现大普遍肌肉肌张力的减弱、肌有力为特点。它的病发没有什么性别差别，男女比例几乎相等，大普遍小于1周岁的儿童出生以后就会发现全身肌肉松弛有力，近端重于远端、人体下肢的血管重于上肢。
2021-07-16 02:40
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
