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线粒体脑肌病早期症状
补充说明：线粒体脑肌病早期症状
2020-11-23 11:53
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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
线粒体脑肌病起病缓慢，有阳性家族史，可在儿童青少年发病，也可至成年发病。该病是由于线粒体基因缺陷导致的线粒体结构和功能障碍，使肌纤维和脑细胞的能量生成不足而引起的肌肉和脑的病变。线粒体脑肌病初期的症状有骨骼肌不能耐受疲劳，轻度活动后即感疲劳，休息后好转。可伴有肌肉疼痛、智力发育落后、精神异常、呕吐等。
2020-11-24 14:31
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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