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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

发病时间:不清楚

遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

补充说明:遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

2020-12-02 18:00

遗传性纤维蛋白原缺乏症 出血 鼻出血 皮下出血 纤维蛋白原

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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

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遗传性纤维蛋白原缺乏症,是属于一种常染色体不完全隐性遗传疾病,主要是由于基因缺失或突变引起的。主要临床症状表现为不同程度的出血,比如鼻出血、皮下出血等。如果没有症状,那就不一定是本病。建议做纤维蛋白原含量检测和遗传学基因检测。如果纤维蛋白原低于0.1g/L,那就可以诊断为纤维蛋白原缺乏症。

2020-12-26 16:27

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遗传性纤维蛋白原缺乏症 (遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症)

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

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