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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
a******W 2021-07-13 17:24
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精选回答(1)
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时，一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力可能是由于遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍，使血液无法正常凝固和止血，进而影响血液循环。上述情况会导致血液流动不畅，可表现为乏力的症状。可能伴随头晕、心悸等症状。
2.出血倾向
出血倾向是因为遗传性纤维蛋白原缺乏致使凝血因子减少，使得血液凝固能力下降，轻微创伤后即可出现皮下出血的现象。此病症还可能会引起鼻腔、牙龈等部位自发性出血，严重时甚至会出现颅内出血的情况。
3.瘀点
瘀点的发生是由于遗传性纤维蛋白原缺乏引起的微血管破裂，红细胞外渗所致。这些斑点通常出现在皮肤表面，有时伴有轻微疼痛或瘙痒感。
4.紫癜
紫癜是由遗传性纤维蛋白原缺乏引起的毛细血管通透性增加，导致红细胞从血管中逸出而形成。紫癜通常出现在四肢末端，如手指、脚趾等处，有时会伴有轻微疼痛或触痛。
5.血肿
血肿主要是因为遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能异常，使受损的小血管持续出血所造成。血肿通常位于受伤部位附近，可以是单个或多个，大小不一，颜色为暗红色或紫色。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议进行凝血功能检测、基因检测以确认诊断。患者可在医生指导下使用维生素K1注射液、醋酸片等药物进行治疗。日常生活中，患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时注意保持良好的生活习惯，定期监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-05 08:35
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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