发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁多久能发现出来
补充说明：先天性胆道闭锁多久能发现出来
2020-12-06 23:59
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
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先天性胆道闭锁一般在出生后2~3周能够被发现出来。
先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，主要表现为肝内外胆管出现堵塞的情况，可能与遗传、免疫等因素有关。患儿可能会出现黄疸、粪便异常等症状，还可能会伴随肝脾肿大的情况。
先天性胆道闭锁的患儿，通常在出生后2~3周能够被发现出来，此时可能会出现白陶土色大便、黄褐色尿液等症状，还可能会伴随肝脾肿大的情况。患儿可以通过肝门空肠吻合术、肝移植术等手术方式进行治疗，通常能够达到治疗的目的。
在日常生活中，家长要注意患儿的饮食健康，尽量以清淡为主，避免吃辛辣刺激的食物，也要避免吃油腻的食物，以免加重病情。
2021-03-17 09:36
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
