发病时间：不清楚
小儿神经纤维瘤病 治疗
补充说明：小儿神经纤维瘤病治疗
2020-12-10 15:43
小儿神经纤维瘤病 神经皮肤综合征 多发性神经纤维瘤 神经 肿块
我要咨询
精选回答(1)
小儿神经纤维瘤病是属于常染色体显性遗传性疾病，为神经皮肤综合征的一种，又称为多发性神经纤维瘤。对于这种疾病，必须确定患者的症状是因为该神经受累引起的，如果是单一肿块，应该积极手术探。并做病理检查以确定是否神经鞘瘤、神经纤维瘤或者是恶性的神经瘤，最后再根据其具体性质做进一步处理。为避免复发，肿块疼痛神经症状，大多需要做根治手术治疗。
2020-12-14 22:30
举报相关问题
向医生提问
小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
多发人群：小儿
典型症状： 数目较多的咖啡牛奶斑 学习困难 面肌无力 听力减退 耳鸣
临床检查： 数目较多的咖啡牛奶斑 学习困难 面肌无力 听力减退 耳鸣
