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先天性胆道闭锁什么时候发现
补充说明：先天性胆道闭锁什么时候发现
2020-12-23 19:00
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先天性胆道闭锁一般在出生的时候就会出现症状，但是一般在孩子出生3个月以后才会出现比较明显的临床症状。比如常见的有皮肤黏膜黄染持续不退，并且黄疸会进行性加重。宝宝起初胎便是墨绿色的，但是生后不久就会变成灰白色便。还会有肝脏肿大、质地硬，脾脏肿大等体征，晚期会有腹水。晚期由于脂肪吸收障碍，会出现体质虚弱。还会因为维生素缺乏后引起出血、干眼症状等、会相继出现。
2020-12-25 14:27
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
