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先天性胆道闭锁什么时候发现
补充说明：先天性胆道闭锁什么时候发现
a******W 2021-06-30 10:02
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胆道闭锁是新生婴儿黄疸的原因之一，发生原因目前医界尚无定论，一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。当小宝宝出生后黄疸持续不退，且便便呈灰白色或淡黄色时，可能就是患胆道闭锁。先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。
2021-07-02 01:30
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
