发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁什么时候发现
补充说明：先天性胆道闭锁什么时候发现
a******W 2021-06-30 10:02
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁通常在出生后两到四周内被发现。多数患儿在新生儿期出现持续黄疸，粪便颜色变浅甚至呈陶土色，常在满月前后就医时被识别。部分情况发现较晚，可能延至两三个月，与黄疸程度和就医时机有关。家长需留意新生儿黄疸消退延迟或反复加重，及时就医评估。早期识别有助于争取更佳管理时机，具体发现时间存在个体差异。
2026-01-17 11:44
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
