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婴儿先天胆道闭锁,肝移植越早越好吗
补充说明：婴儿先天胆道闭锁,肝移植越早越好吗
2020-12-24 19:19
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婴儿先天胆道闭锁，肝移植手术时间要看病情和治疗情况决定。胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术(Kasai手术)为首选手术治疗方案，患儿如在3个月龄以内做Kasai手术，3个月内顺利退黄的比例约为70%~80%。如不能退黄，需考虑肝移植手术。密切关注患儿体温、黄疽、大便颜色、小便颜色等症状的变化，如有异常应及时就医。
2020-12-27 17:14
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
