发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁一般多久发现
补充说明：先天性胆道闭锁一般多久发现
2020-12-28 18:44
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胆道闭锁患儿常在出生后不久或1个月内因出现黄疸而被发现，也有患儿直到满月后出现大便异常才被发现。胆道闭锁患儿生后不久或1个月内，粪色变浅、呈现淡黄色，甚至持续性白陶土色粪便，尿色深黄，如红茶样。超过3个月的患儿，黄疸呈深黄色，白陶土色粪便又转为淡黄色，或粪便表面黄、内部白，这是由于血液中胆红素水平过高，通过肠壁渗入肠腔而使粪便着色所致。大多数学者认为60天左右行肛门肠吻合术可获得最佳手术效果，因此时肝脏纤维化程度较轻。
2021-01-08 16:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
