首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化> 肌萎缩侧索硬化怎么得的

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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

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肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元病,大多数病人是从成人开始的。其主要临床表现为早期手指不活跃,可单侧或双侧发生,伴有大鱼际和大鱼际肌肉萎缩,逐渐发展为前臂、上臂等肌群肌肉萎缩。随着病情的不断发展,出现四肢无力、上肢举重困难、梳头不便、下肢站立困难、行走不便等。可能累及面部和咽喉肌肉,引起吞咽困难、构音障碍、饮水呛咳。如果呼吸肌受累,可能导致呼吸困难甚至窒息。

2021-01-12 14:24

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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