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先天性夜盲症怎么检查遗传
补充说明：先天性夜盲症怎么检查遗传
2021-01-21 16:35
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先天性夜盲症可以通过视力检查、基因检测、视网膜电图等方式来检查。先天性夜盲症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致的，常染色体显性遗传、隐性遗传。
1、视力检查
患者可以到医院进行视力检查，明确是否存在视力下降的情况。如果患者的视力低于0.8，可能存在先天性夜盲症。
2、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方式对基因进行检测，可以判断是否存在基因突变的情况，也可以用于判断先天性夜盲症的分型，该检查也可以用于辅助诊断先天性夜盲症。
3、视网膜电图
视网膜电图是通过精密的电子仪器，通过眼部周围的电极，对眼部的视网膜进行扫描，可以判断是否存在视网膜色素变性、视网膜缺损等情况，也可以用于判断先天性夜盲症。
除此之外，还可以通过视野检查、视觉诱发电位检查等方式来检查。如果患者确诊为先天性夜盲症，可以在医生的指导下，服用维生素A软胶囊、维生素AD滴剂等药物进行治疗，也可以通过佩戴框架眼镜的方式来改善。
2021-03-10 16:47
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
