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硬皮病肌肉萎缩吃什么药

发病时间:不清楚

硬皮病肌肉萎缩吃什么药

补充说明:硬皮病肌肉萎缩吃什么药

2021-01-21 17:08

硬皮病 肌肉萎缩 肌肉

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精选回答(1)

刘一帆 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:中西医结合治疗各种免疫内科、骨科疾病。包括系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,类风湿关节炎,骨关节炎,痛风,产后风湿,骨质疏松等。

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硬皮病引起的肌肉萎缩,一般服药不能恢复。硬皮病患者的肌肉萎缩需要多方面的分析,其中可能是废用性肌肉萎缩或炎性肌肉萎缩引起的长期硬皮病,或两者都有。要针对具体情况来具体分析,分析以后才能采取相应的对策,靠吃药恐怕不能使肌肉容量得到恢复。在治疗的基础上,如果功能可以,还要坚持走路、做操等功能锻炼,才能使肌肉容量能够得到部分地恢复。

2021-01-25 13:19

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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