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肌肉萎缩侧索硬化症晚期症状
补充说明：肌肉萎缩侧索硬化症晚期症状
a******W 2021-09-05 22:26
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肌肉萎缩侧索硬化症晚期通常表现为呼吸困难、吞咽困难、四肢无力、肌肉萎缩、尿失禁等症状，这些症状可能表明病情已经进展到严重阶段。由于该病可能导致生命危险，建议立即寻求专业医疗帮助。
1.呼吸困难
肌萎缩侧索硬化晚期时，由于上运动神经元受损导致膈肌和肋间肌逐渐出现麻痹和萎缩，从而引发呼吸困难。主要表现为患者在静息状态下即感到呼吸费力，严重时可导致窒息。
2.吞咽困难
当病变累及延髓时，会直接影响到咽喉部肌肉的功能，导致吞咽动作丧失协调性，进而引发吞咽困难。患者可能感受到食物卡在喉咙中，需要借助外力才能将食物送入胃中。
3.四肢无力
此病会影响脊髓前角细胞以及脑干运动核，使神经-肌肉传递障碍，影响肢体随意运动，导致四肢无力。患者可能会发现自己的手脚变得软弱无力，甚至无法完成日常活动。
4.肌肉萎缩
该病致下运动神经元变性，使支配的相应骨骼肌失去神经供应，继而导致肌肉萎缩。萎缩通常从手部开始，然后扩散到手臂、胸部和背部，最终影响腿部。
5.尿失禁
随着病情进展，膀胱和肛门括约肌功能逐渐减弱或丧失控制能力，导致尿液不自主地流出体外。多发生在夜间睡眠时，是由于神经系统的损伤导致排尿反射异常。
针对肌肉萎缩侧索硬化症的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试等以评估神经功能。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症者可考虑肺移植手术。患者应避免食用易引起呛咳的食物，如大块肉类，同时保持良好的营养状态，以支持身体对抗疾病。
2024-01-20 06:22
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。
肠内营养乳剂(TPF-T)
本品适用于营养不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、咀嚼及吞咽障碍等病况，也适用于脂肪或ω－3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者，为患提供全部营养或营养补充。病人胃肠道功能应适用肠内营养。
