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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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确诊胆道闭锁常用的检查有血清胆红素动态观察、生化检查、肝功能检查、胆汁酸定量测定、胆道造影检查、肝组织病理学检查等。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化的情况。患者主要表现为持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿以及肝脾肿大等。感染、基因突变、免疫以及女性在孕期接触有毒物质,都可以导致胎儿出现胆道闭锁的情况。

2021-02-22 05:47

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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