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胆道闭锁在胎儿时期可以检查出来吗
补充说明：胆道闭锁在胎儿时期可以检查出来吗
2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
胆道闭锁在胎儿时期通常无法通过超声检查发现。
胆道闭锁是在胎儿出生后数周至数月逐渐出现临床表现，而在胎儿期进行超声检查时，胆道结构可能难以清晰显示，因此可能无法发现胆道闭锁。若在孕期发现胎儿胆红素水平偏高，应警惕胆道闭锁的可能性，建议进一步的影像学检查如超声波或MRI以确认诊断。
如果孕妇存在溶血性黄疸、母子血型不合等特殊情况，可能导致胎儿胆红素水平升高，此时也可能在胎儿期被发现异常。
对于胆道闭锁的产前筛查，应综合考虑各种风险因素，并定期监测胎儿胆红素水平，以便早期识别和干预。
2024-05-06 12:05
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医生回答(1)
胆道闭锁在胎儿时期通常不能被检查出来。
因为该疾病是在出生后才逐渐出现临床症状，此时肝脏已经形成，但在胎儿期进行超声检查时，由于胎儿体积较小，胆管结构可能难以清晰显示，因此不易发现胆道闭锁。此外，虽然高浓度的胆红素会通过胎盘进入胎儿血液循环，但这种情况下通常不会被诊断为胆道闭锁，而是被视为生理性黄疸。
如果孕妇存在溶血性贫血、巨球蛋白血症等血液系统疾病，这些疾病可能导致胆红素代谢异常，进而影响胎儿的胆汁分泌与排泄，增加胎儿发生胆道闭锁的风险。
对于胆道闭锁的胎儿期筛查，主要是通过超声检查观察胎儿肝内外胆管是否正常，以及胆囊是否存在。若高度怀疑或确诊胎儿患有胆道闭锁，则需进一步进行新生儿出生后的直接抗人球蛋白试验以评估病情。
2024-03-29 17:22
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
