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先天性胆道闭锁怎么治疗
补充说明：先天性胆道闭锁怎么治疗
2021-02-01 21:49
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
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先天性胆道闭锁，可以进行手术治疗。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后一般较差。手术方式可以选择为胆囊，或者肝外胆管与空肠行Roux-en-y吻合术。有一部分患者还可以行肝移植术，而且胆道闭锁是儿童肝移植的主要适应症，适用于肝内外胆管完全闭锁、患者已经发生肝硬化和其他手术后无效的患儿。
2021-03-24 08:55
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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