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怎样判断地中海贫血是轻度还是中度
补充说明：怎样判断地中海贫血是轻度还是中度
2021-02-08 15:16
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血一般可以通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方式判断是轻度还是中度。
1、血常规
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的，通过血常规检查可以了解患者的血红蛋白、网织红细胞等指标，有助于诊断疾病。
2、血红蛋白电泳检查
地中海贫血患者的血红蛋白电泳检查结果通常会出现异常，如果患者的血红蛋白电泳检查结果显示为血红蛋白A2增高，则说明患者可能患有轻度地中海贫血。
3、基因检测
地中海贫血是一种遗传性疾病，可以通过基因检测，如果发现有地中海贫血相关的基因突变，可以诊断为轻度地中海贫血。
除此之外，还可以通过红细胞渗透脆性试验、血红蛋白电泳等方式进行检查。
2023-07-25 03:19
举报需要根据病人贫血基因检测报告单来判定。中海贫血有轻有重之分。轻症：临床症状不明显或贫血较轻。中期：贫血，脾轻、中度肿大。重型：贫血、黄疸、脾大、进行性加重等。以输血和脾切除为主的治疗显示α地中海贫血基因的部分缺失，应考虑为较轻的地中海贫血。因此对患者的身体影响不会太大，具体还是结合血常规来确定。
2021-04-08 14:41
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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