发病时间：不清楚
补充说明：先天性脊柱裂是什么病
2021-04-16 11:11
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先天性脊柱裂是先天性脊柱发育缺陷，脊椎管没有完全闭合。主要是由两方面引起的，首先是遗传导致的，因为父母基因的变异，会导致孩子得先天性脊柱裂，其次就是孕妇在怀孕的时候不小心接触了有放射性的物质，所以导致了异常的基因。在确诊病情后可以采取手术方法进行治疗，并且在手术后需要定期到医院进行复查。
2021-04-17 17:47
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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