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先天性肛门闭锁是什么

发病时间：不清楚

补充说明：先天性肛门闭锁是什么

2021-04-16 11:11

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陈恬静主治医师山西中医学院附属医院三甲

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先天性肛门闭锁又称无肛门症，该病是先天性消化道畸形，常合并其他畸形，病因不清。由于原始肛门发育障碍，未向内凹入形成肛管，直肠发育基本正常。其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端，会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖，可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。

2021-04-29 10:58

•肛门闭锁 （肛门闭合,低位肛门直肠闭锁）

肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

乳酸亚铁口服液

用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

赖氨肌醇维B12口服溶液

用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。

葡萄糖酸锌片

抗缺锌症药。用于治疗缺锌引起的儿童生长发育迟缓、营养不良、厌食症、异食癖、口腔溃疡、痤疮等。

贫血营养不良单纯红细胞再障性贫血缺铁性贫血食欲缺乏粉刺缺锌