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肌萎缩侧索硬化晚期症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化晚期症状
2021-04-12 18:00
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肌萎缩侧索硬化晚期症状可能包括肌肉萎缩、肌束震颤以及吞咽困难。
1.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，其病理机制主要涉及运动神经元的死亡和丢失。这些神经元负责控制肌肉运动，当它们受损时，会导致肌肉逐渐萎缩。该症状通常发生在四肢远端的肌肉，如手部和脚部的小肌肉群。
2.肌束震颤
肌束震颤是由于运动神经元受损导致的异常电活动增加。在肌萎缩侧索硬化晚期，这种异常电活动会进一步加剧，从而引起不自主的、快速的肌肉收缩。该症状通常出现在上肢和下肢近端的肌肉群中，如手臂和腿部的大块肌肉。
3.吞咽困难
吞咽困难是由于脑干中的运动神经元受损导致咽喉部肌肉协调性下降所致。在肌萎缩侧索硬化晚期，脑干功能进一步减退，使得吞咽动作变得困难。该症状主要影响口腔、咽喉和食管等区域的运动功能。
针对上述症状，在诊断方面可以进行神经系统检查、肌电图检查以及基因检测等。治疗措施包括物理治疗、呼吸支持以及药物治疗等。患者应定期接受医生评估，并遵循医嘱进行康复训练以延缓病情进展。
2021-05-07 15:47
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。
肠内营养乳剂(TPF-T)
本品适用于营养不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、咀嚼及吞咽障碍等病况，也适用于脂肪或ω－3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者，为患提供全部营养或营养补充。病人胃肠道功能应适用肠内营养。
