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肌萎缩侧索硬化早期症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化早期症状
2021-04-02 12:01
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肌萎缩侧索硬化一般指肌萎缩侧索硬化,其早期症状主要包括上运动神经元损害、上肢神经元损害、下肢神经元损害。
1、上运动神经元损害
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,患者会出现上运动神经元损害的症状,主要表现为上肢或下肢的运动障碍,比如四肢乏力、手部肌肉萎缩等。上肢的运动障碍主要表现为手部、前臂出现肌肉萎缩、手部肌肉变细、不能伸直等。
2、上肢神经元损害
上肢神经元损害主要表现为上肢的运动和感觉障碍,比如四肢无力、手部肌肉萎缩、手部肌肉变细、不能伸直等。上肢神经元损害严重的患者会出现上肢的感觉障碍,比如痛觉、温度觉、感觉迟缓等。
3、下肢神经元损害
下肢神经元损害主要表现为下肢的运动障碍、肌肉萎缩、感觉障碍等,比如下肢无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。此外,还会出现腱反射亢进、病理反射等。
肌萎缩侧索硬化患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、龙片等药物改善病情。如果症状比较严重,也可以及时到正规医院通过康复训练的方式进行辅助治疗。
2021-05-07 15:48
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
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