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肌萎缩侧索硬化一般指肌萎缩侧索硬化，其早期症状主要包括上运动神经元损害、上肢神经元损害、下肢神经元损害。
1、上运动神经元损害
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者会出现上运动神经元损害的症状，主要表现为上肢或下肢的运动障碍，比如四肢乏力、手部肌肉萎缩等。上肢的运动障碍主要表现为手部、前臂出现肌肉萎缩、手部肌肉变细、不能伸直等。
2、上肢神经元损害
上肢神经元损害主要表现为上肢的运动和感觉障碍，比如四肢无力、手部肌肉萎缩、手部肌肉变细、不能伸直等。上肢神经元损害严重的患者会出现上肢的感觉障碍，比如痛觉、温度觉、感觉迟缓等。
3、下肢神经元损害
下肢神经元损害主要表现为下肢的运动障碍、肌肉萎缩、感觉障碍等，比如下肢无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。此外，还会出现腱反射亢进、病理反射等。
肌萎缩侧索硬化患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、龙片等药物改善病情。如果症状比较严重，也可以及时到正规医院通过康复训练的方式进行辅助治疗。
2021-05-07 15:48
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
