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发病时间:不清楚
补充说明:马方综合征是什么病
2021-05-12 15:05
马方综合征 马方综合症 结缔组织病 手指 脚趾 心脏瓣膜病 主动脉瘤 肌肉 无力
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精选回答(1)
贾秋菊 主任医师 丹东市第一医院 三甲
擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞
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马方综合症是一种具有遗传性的结缔组织病。一般是染色体的显性遗传,主要的特征是四肢,包括手指、脚趾的不对称性的细长。多数患者会伴有心血管系统的疾病,包括心脏瓣膜病、主动脉瘤。骨骼肌方面的变化主要表现除了四肢的细长以外,会有下半身比上半身长,另外肌肉会不发达,呈无力型的体质,肌张力会相对比较偏低。
2021-05-28 11:26
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
多发人群:所有人群
典型症状: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
临床检查: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
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