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补充说明：马方综合征是什么病
2021-07-06 14:07
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马方综合征是一种具有遗传性的结缔组织病。马方综合征一般为染色体显性遗传，临床主要表现为患者四肢不对称纤细，身高会明显高于正常人，大多数患者有心血管疾病。另外，患者肌肉也会发育不全、无力，肌肉张力会相对较低，眼部变化会有高度近视、白内障、视网膜脱离等表现。还有的患者有先天性房间隔或室间隔缺损，包括动脉导管未闭、类似法洛四联症的先天性心脏病。
2021-07-09 14:02
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
