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发病时间:不清楚
线粒体病基因治疗方法?
补充说明:线粒体病基因治疗方法?
2021-06-10 18:08
线粒体病 线粒体肌病 缺陷 血症 神经性耳聋 视神经萎缩 眼肌麻痹
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精选回答(1)
董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫
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线粒体肌病主要是因为遗传基因的缺陷,从而造成线粒体的结构和功能发生异常,进而造成细胞呼吸链及能量代谢障碍导致的。线粒体肌病主要表现为以四肢近端为主的肌力气不足伴做运动耐受差。可伴高乳酸血症和卒中样发作。神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹。病程变化大。症状复杂。
2021-06-12 09:23
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线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
多发人群:遗传患者
典型症状: 肌阵挛 智能减退 复视 疲乏 易疲乏
临床检查: 肌阵挛 智能减退 复视 疲乏 易疲乏
治疗费用:市三甲医院约8000--12000
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