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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

发病时间:不清楚

地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

补充说明:地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

a******W 2021-06-10 17:58

地中海贫血 地贫 贫血 重度贫血 缺陷 造血干细胞移植

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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地中海贫血的预后因个体差异而异,取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子,导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展,预防并发症。
此外,对于α-地贫而言,静止型α-地贫患者可能没有任何症状,而杂合子α-地贫则可能出现轻度贫血;而对于β-地贫来说,轻型β-地贫患者的症状可能比α-地贫更轻。
因此,地中海贫血的管理需结合定期监测血常规、铁代谢指标等,以评估病情变化,并采取适宜的干预措施。必要时,可考虑造血干细胞移植或基因治疗,以改善预后。

2024-04-11 22:31

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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