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马凡氏综合征的人多少

发病时间：不清楚

马凡氏综合征的人多少

补充说明：马凡氏综合征的人多少

a******W 2021-06-29 10:18

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医生回答(1)

石珊珊主治医师三甲

擅长：全科

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马凡氏综合征为一种家主遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性家主遗传，表现为为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身体高度明显超出常人，伴有心血管系统异常。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊。目前尚无特效治疗，建议早期发现早期治疗。

2021-06-30 12:51

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•马凡氏综合征 （蜘蛛指）

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。

适用药品

贝前列素钠片

慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。

盐酸倍他司汀片

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

卡左双多巴控释片

原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。

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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。

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