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手脚细长就一定是马凡氏综合征吗

发病时间：不清楚

手脚细长就一定是马凡氏综合征吗

补充说明：手脚细长就一定是马凡氏综合征吗

2024-10-08 10:31

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杨莹莹主治医师西安交通大学第一附属医院三甲

擅长：擅长治疗荨麻疹、皮炎湿疹等过敏性皮肤病，带状疱疹、丹毒、足癣等感染性皮肤病，痤疮、脱发等皮肤附属器疾病

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手脚细长不一定是马凡氏综合征。
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要特征包括手脚细长、蜘蛛指、视力异常等。然而，手脚细长也可能是其他原因导致的，如遗传因素、生长发育异常等。因此，仅凭手脚细长这一症状不能确定是否患有马凡氏综合征，需要结合其他体征和医学检查结果进行综合评估。

2024-10-08 12:08

•马凡氏综合征 （蜘蛛指）

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。

适用药品

贝前列素钠片

慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。

盐酸倍他司汀片

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

卡左双多巴控释片

原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。

奥美拉唑肠溶胶囊

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。

雷诺氏病脑梗塞动脉硬化高血压食管炎应激性溃疡

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