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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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改说法不科学,不要相信,多见于机体,体质发育差异,家族遗传等,都有一定关系,未伴有不适表现,不需要处理。生活中注意休息,避免劳累熬夜,保持心情舒畅,不要太过于紧张,适当运动,锻炼身体,如练习瑜伽,拉单杠等,加强营养,增加抵抗力,补充维生素微量元素。

2021-06-30 20:45

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黎永安 主治医师 三甲

擅长:全科

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改说法不科学,不要相信,常见于机体,体质发育差别,家属遗传等,都有肯定关系,未伴随不适出现,不须要处理。生活中注重休息,防止劳累熬夜,维持心情舒畅,不要太过于紧张,适当活动,锻炼身体,如训练瑜伽,拉单杠等,增强营养,添加抵抗力,及时补充维生素微量元素。

2021-06-30 20:42

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疾病百科

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颈短

此病于1912年首先由Klippel和Feil报道,又称为短颈畸形,先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形,系指两个或两个以上颈椎融合。主要表现为颈椎缩短。短颈畸形有三大临床特点:颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限。但并非所有患者都具有上述特点,Gray等认为只有32%出现典型的三联症。

  • 症状起因:Klippel-Feil综合征是一组以颈椎形成及分节障碍为特征的先天性畸形,又称短颈畸形。除了颈椎畸形外常合并其他系统器官的异常。对该综合征的诊断及预后判断有一定的困难,故应对患者进行全面评估,以选择正确的治疗方法。另外,对于 Klippel-Feil综合征是独立存在的疾病还是一组先天性脊柱畸形中的一种,至今尚存争议。其确切遗传学病因至今不明,家族系谱分析确定了该病的基因位点。大鼠相关实验模型提示PAX基因家族成员及Notch信号通路异常可能是其病因。确定基因遗传及病理解剖之间的关系可能会对该综合征的多样性作出解释。

  • 可能疾病: 小儿先天性甲状腺功能减低症 粘多糖沉积病 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 颅底凹陷症 颈肋畸形

  • 就诊科室:骨科

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