首页> 外科> 肛肠外科> 先天性肛门闭锁> 婴儿先天性肛门闭锁原因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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婴儿先天性肛门闭锁主要与胚胎发育早期直肠与肛管分隔异常有关,具体原因尚未完全明确,通常认为是遗传因素与环境因素共同作用的结果。孕期某些感染、药物暴露或营养状况可能轻微增加发生风险,但多数病例无法找到单一明确诱因。该病属于出生结构异常,早期发现并通过外科评估干预,多数患儿可获得较好排便功能。家长无需过度自责,孕期规范产检有助于早期识别,出生后及时就医是关键。

2026-04-15 09:41

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•巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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