首页> 外科> 肛肠外科> 先天性肛门闭锁> 婴儿先天性肛门闭锁的成因是什么

婴儿先天性肛门闭锁的成因是什么

发病时间:不清楚

婴儿先天性肛门闭锁的成因是什么

补充说明:婴儿先天性肛门闭锁的成因是什么

2021-10-24 19:49

先天性肛门闭锁 肛门 直肠 膀胱 尿道 阴道 骨盆 手术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

张莉 副主任医师 张掖市第二人民医院 三甲

擅长:擅长于儿科常见病、多发病如呼吸道感染、肺炎、腹泻病、消化不良等疾病的诊治及儿童生长发育、膳食营养、行为发育等方面的指导。

找医生

先天性肛门闭锁与遗传因素、胚胎发育异常或母体暴露于有害环境有关。
在胚胎早期发育阶段,肛门和直肠并未分离。随着胚胎发育,直肠会与尿生殖窦分离,直肠向会阴部延伸,而尿生殖窦则发育成膀胱、尿道或阴道。若骨盆膈膜或肛门膈膜未能被直肠穿透,就会导致肛门先天性闭锁。一旦确诊,通常建议及时进行手术治疗,常见的手术方法包括会阴肛门成形术或骶会阴肛门成形术。

2022-06-09 15:42

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

适用药品

推荐医生更多